Znanstvenici još uvijek pokušavaju dokučiti jedan od najsloženijih bioloških procesa: starenje. Kako se stanični metabolizam usporava i proizvodnja energije prestaje, potraga za učinkovitim načinima za usporavanje ili zaustavljanje starenja je rasla.5 aminokiselina 1 mqinjekcija peptidajedan je od najnovijih spojeva koji je privukao veliku pozornost jer može promijeniti metaboličke putove koji su povezani s dužim životom. Otkrivanje načina na koji se ova mala molekula povezuje sa SIRT1, proteinom koji je vrlo važan za zdravlje stanica, može nam pomoći da shvatimo kako danas istraživati starenje.
Studija inhibicije nikotinamid N-metiltransferaze (NNMT) pomogla je da postane jasnija veza između metaboličke kontrole i starenja. Kada se aktivnost NNMT smanji, stanične razine NAD+ rastu, što olakšava proteinima koji promiču život da postanu aktivni. Možemo početi istraživati kako injekcija peptida 5 amino 1mq može pomoći zdravlju stanica promjenom puta SIRT1 zbog ove promjene u metabolizmu.
5-amino-1MQ peptidna injekcija
1. Opća specifikacija (na zalihama)
(1) API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Injekcija
(4) Kapsule
(5) Tekućina
2. Prilagodba:
Pregovarat ćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za znanstveno istraživanje.
Interna šifra:KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Molekulska formula: C10H11N2.I
HS oznaka: N/A
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, UK, Novi Zeland, Kanada itd.
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Mi pružamo5 amino 1mq peptid, pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
Proizvod:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amino-1mq-peptide-injection.html
Kako 5 Amino 1MQ aktivira SIRT1 puteve?
NAD+ veza u metaboličkom signaliziranju
5 amino 1mq uglavnom djeluje tako da blokira NNMT, enzim koji je visoko izražen u masnom tkivu i organima koji su metabolički aktivni. NNMT ubrzava metilaciju nikotinamida, koja koristi metilne skupine i čini NAD+ manje dostupnim. Vrlo važan dio mnogih staničnih procesa je NAD+. Ovo posebno vrijedi za sirtuinsku obitelj proteina. SIRT1, najviše istraženi član ove obitelji, treba NAD+ za deacetilaciju proteina koji su uključeni u metabolizam, toleranciju na stres i popravak DNK.
5 amino 1mq sprječava NNMT da metilira nikotinamid kada se veže na njega. Ovo smanjenje uzrokuje porast količine NAD+ unutar stanica. Istraživači su koristili-debele miševe izazvane dijetom kako bi pokazali da tretman podiže razine NAD+ u bijelom masnom tkivu za oko 2,3 puta. Kada se količina dostupnog NAD+ poveća, aktivnost SIRT1 izravno raste jer protein može bolje deacetilirati svoje ciljane proteine.
Nizvodni ciljevi aktivacije SIRT1
Kada velike količine NAD+ uključe SIRT1, on pokreće lanac dobrih učinaka na stanice. Protein prati faktore transkripcije kao što su PGC-1, FOXO3 i NF-κB i mijenja njihov rad tako što ih deacetilira. U metaboličkim tkivima, deacetilacija PGC-1 posredovana SIRT1 pomaže rastu mitohondrija i dolazi do aerobnog metabolizma. Istraživači su otkrili da kada je miševima dano 5 amino 1 mq, broj kopija mitohondrijske DNK povećao se 1,5 puta. To znači da su mitohondriji bili zdraviji i mogli stvarati više energije.
SIRT1 također utječe na to kako tijelo reagira na upalu i stres. SIRT1 smanjuje proizvodnju gena koji uzrokuju upalu deacetilacijom članova NF-κB. Pretklinički dokazi pokazali su da su razine IL-6 i TNF- u krvi starijih miševa koji su liječeni pale za 53%, odnosno 47%. Zajedno s metaboličkim poboljšanjima, ovaj protuupalni učinak smanjuje vjerojatnost da će stanično okruženje opadati s godinama.
Epigenetske modifikacije kroz SIRT1
SIRT1 je vrlo važan za održavanje oblika kromatina i obrazaca ekspresije gena pod kontrolom, uz kontrolu metabolizma. Deacetiliranje histona, posebno H3K9 i H4K16, ono je što protein radi. To mijenja način na koji se heterokromatin formira i način na koji se geni utišavaju. Ove epigenetske promjene pomažu održati genom stabilnim i zaustaviti abnormalnu aktivaciju gena koja dolazi sa stanicama koje stare.
Tretman s 5 amino 1mq povećao je aktivnost telomeraze za 2,1 puta i smanjio znakove staničnog starenja u replikativnim modelima starenja koji koriste ljudske fibroblaste. Broj stanica koje su bile pozitivne na -galaktozidazu pao je sa 68% na 32%, a razine proteina p21 i p16-povezanih sa starenjem također su pale. Ove promjene sugeriraju da aktiviranje SIRT1 povećanjem NAD+ može djelomično preokrenuti molekularne promjene koje se događaju starenjem.
5 Amino 1MQ injekcija i objašnjenje istraživanja aktivacije SIRT1
Pretklinički dokazi u metaboličkim modelima
Da saznate kako5 aminokiselina 1 mqinjekcija peptidamijenja puteve SIRT1 u različitim eksperimentalnim postavkama, provedeno je mnogo predkliničkih istraživanja. U modelima kod kojih je dijeta uzrokovala pretilost, miševima su davane injekcije od 50 mg/kg svaki dan tijekom osam tjedana. Rezultati su pokazali velike promjene u metabolizmu: tjelesna težina pala je za 18%, težina u masnom jastučiću epididimisa pala je za 35%, a glukoza u krvi natašte pala je za 22%. Ove promjene bile su povezane s većom aktivnošću SIRT1 u jetri i masnom tkivu.
Molekularna istraživanja su pokazala da kada je SIRT1 bio uključen, PPAR-, koji kontrolira proizvodnju masti, bio je deacetiliran. Ova promjena smanjila je aktivnost gena koji stvaraju masti, poput FAS i SCD1, dok je povećala aktivnost gena koji sagorijevaju masnoću, poput CPT1A i ACOX1. Kroz NAD+-SIRT1 put, metaboličko ponovno ožičenje pokazalo je promjenu od pohranjivanja masti do sagorijevanja energije.
Modeli starenja i markeri dugovječnosti
Modeli prirodnog starenja dali su nam više informacija o učincima SIRT1. Miševi stari 24 mjeseca dobili su 25 mg/kg 5 amino 1 mq svaki drugi dan tijekom šest mjeseci. To je poboljšalo njihove fizičke i mentalne sposobnosti. Snaga stiska porasla je za 27%, izdržljivost na traci za trčanje za 34%, a rezultati u Morris vodenom labirintu postali su puno bolji. U usporedbi s kontrolama koje nisu bile tretirane, analiza mišićnog tkiva pokazala je da su tretirane skupine imale 15% veću mokru težinu i 18% veće površine poprečnog-presjeka mišićnih vlakana.
Profiliranje transkriptoma tkiva životinja koje su bile tretirane pokazalo je da se ekspresija gena promijenila na mnogo načina.
Neki geni koji su povezani s upalom i zaustavljanjem staničnog ciklusa, poput IL-6, CXCL8 i CDKN2A, značajno su smanjeni. Otkriveni su geni koji pomažu mitohondrijima u radu i fiksiranju DNK, poput PGC-1, SIRT3 i BRCA1; s druge strane. Ovi obrasci ekspresije odgovaraju poznatim ciljnim genima SIRT1, što podupire ideju da metaboličko djelovanje utječe na puteve starenja uključivanjem sirtuina.
Markeri staničnog zdravlja u modelima starenja
Na razini stanica lijek je promijenio niz znakova starenja. U modelima starenja fibroblasta potencijal mitohondrijske membrane porastao je za 35%, što znači da su organele bolje radile. Liječenje i vježbanje zajedno podigli su stopu kojom su mitohondriji stvarali ATP za 45%, što sugerira da su to dvoje imalo sinergijske učinke na potrošnju energije.
Ove promjene u kvaliteti mitohondrija vjerojatno su uzrokovane SIRT1 koji uključuje puteve za biogenezu mitohondrija i olakšava bacanje slomljenih mitohondrija kroz mitofagiju.
Ravnoteža proteina se također popravila. Molekularni šaperoni HSP70 i HSP90 eksprimirani su na višim razinama, a geni ATG5 i ATG7 povezani s autofagijom također su eksprimirani na višim razinama. U modelima Huntingtonove bolesti koji koriste stanice, liječenje je smanjilo nakupljanje mutantnog proteina huntingtina za 58% i povećalo preživljavanje stanica. Ovi zaštitni učinci na kontrolu kvalitete proteina još su jedan način na koji stanična njega posredovana SIRT1 pomaže u održavanju zdravlja ljudi tijekom starenja.
Zašto je SIRT1 signalizacija važna u 5 studija protiv starenja Amino 1MQ
Metabolička fleksibilnost i energetska homeostaza
SIRT1 je ključni pokretač metaboličke fleksibilnosti, što znači da stanice mogu promijeniti način na koji koriste gorivo na temelju onoga što je dostupno. SIRT1 kontrolira reakcije na energetske potrebe i prehrambeni stres putem svoje aktivnosti deacetilaze. Nakon što se NNMT isključi, razine NAD+ rastu, što SIRT1 čini aktivnijim. To mijenja metabolizam u oksidativne putove koji stvaraju više ATP-a po molekuli goriva.
Ovo poboljšanje metabolizma posebno je korisno u masnom tkivu, koje ima najviše NNMT.5 aminokiselina 1 mqinjekcija peptidasmanjio aktivnost NNMT u bijelom masnom tkivu za 60%, što je uzrokovalo veliki porast NAD+. To je uzrokovalo da SIRT1 postane aktivan, što je usporilo lipogenezu i povećalo lipolizu i oksidaciju masnih kiselina. Porast od 40% u HOMA-IR rezultatu kod liječenih pretilih miševa pokazao je da su te integrirane promjene poboljšale djelovanje inzulina.
Osim što utječe na masne stanice, SIRT1 utječe i na funkciju jetre.
Kada se aktivira SIRT1, poboljšava se regulacija glukoneogeneze i metabolizma lipida u jetri. Time se zaustavlja razvoj masne jetre. Protein također ima učinak na skeletne mišiće, gdje povećava sposobnost mitohondrija da sagorijevaju gorivo i unose glukozu. Ovaj koordinirani metabolizam u tkivima ono je što čini da aktivacija SIRT1 putem poboljšanja NAD+ dovodi do poboljšanja energetske homeostaze i metaboličkih pokazatelja zdravlja u cijelom tijelu.
Kontrola upale i zaštita tkiva
Kronična upala niskog- stupnja, poznata i kao "upalna", dio je starenja i može dovesti do brojnih zdravstvenih problema. SIRT1 zaustavlja signale upale na više različitih načina. Protein uklanja acetilnu skupinu iz p65 podjedinice NF-κB. To smanjuje njegovu sposobnost da aktivira transkripciju i zaustavlja proizvodnju citokina koji uzrokuju upalu.
SIRT1 također mijenja način rada imunoloških stanica potičući rast regulatornih T stanica i zaustavljajući polarizaciju upalnih makrofaga.
Upalni markeri bili su znatno smanjeni kod starih miševa koji su bili tretirani s 5 amino 1mq. Količine IL-6 i TNF- u krvi znatno su pale, a broj regulatornih T stanica u tkivu slezene porastao je za 31%. Ove protuupalne dobrobiti nadilaze promjene u cirkulirajućim faktorima i događaju se na razini tkiva. Bilo je manje makrofaga u masnom tkivu, a upalni fenotip se promijenio u stabilnije stanje.
SIRT1 ima metaboličke učinke koji dobro funkcioniraju sa svojim protu-upalnim djelovanjem kako bi poboljšali zdravlje tkiva. Manja upala štedi arterijski endotel, održava signalizaciju inzulina i održava rad matičnih stanica. Budući da su ove dobrobiti povezane, aktiviranje SIRT1 je način koji daje nadu da se u isto vrijeme nosite s mnogim dijelovima opadanja-povezanog sa starenjem.
Razumijevanje veze između 5 Amino 1MQ i SIRT1 Uredbe
Molekularni mehanizmi izvan NAD+ poboljšanja
Iako je povećanje NAD+ glavni način na koji 5 amino 1mq dovodi do aktivnosti SIRT1, druge kemijske interakcije također mogu igrati ulogu u učincima koji su viđeni. Blokiranjem NNMT-a mijenja se dostupnost metilnih skupina, što mijenja reakcije metilacije u cijeloj stanici. To uključuje metilaciju DNK i proteina, što kontrolira način na koji se geni izražavaju i način na koji stanice međusobno razgovaraju. Postoje neki dokazi da promjene u obrascima metilacije mogu imati neizravan učinak na ekspresiju ili aktivnost SIRT1.
Istraživači su također ispitali mijenja li 5 aminokiselina 1mq enzime koji se oslanjaju na NAD+ osim SIRT1. Tijekom popravka DNK, porodica poli(ADP-riboza) polimeraze (PARP) koristi NAD+.. Pretjerana aktivacija PARP-a može iscrpiti NAD+ bazene, što smanjuje aktivnost SIRT1. Smanjenje NNMT-a može održavati visoke razine NAD+, što može osigurati dovoljno supstrata za popravak DNK posredovan PARP-i deacetilaciju proteina posredovanu SIRT1. To može podržati zdravlje stanica kroz odvojene procese.
Odnosi doze-odgovora u eksperimentalnim postavkama
Da bismo otkrili najbolju količinu za aktiviranje puta SIRT1, moramo pogledati odnose doze-odgovora. Doze između 25 mg/kg i 50 mg/kg imale su mjerljive učinke na metabolizam i znakove starenja u ispitivanjima na životinjama. Stariji miševi kojima su davane niže doze (25 mg/kg svaki drugi dan) bili su bolji fizički i imali su manje upale. Veće količine (50 mg/kg dnevno) uzrokovale su primjetnije metaboličke promjene kod pretilih modela, poput većeg gubitka težine i bolje kontrole razine glukoze.
Ovi učinci koji ovise o dozi vjerojatno pokazuju koliko je NNMT blokiran i koliko je NAD+ povišen kao rezultat. Za maksimalnu aktivaciju SIRT1 možda neće biti potrebno ili čak korisno potpuno blokirati NNMT.
Prema istraživanjima, skromna povećanja NAD+ mogu uspješno uključiti SIRT1 uz održavanje ravnoteže drugih procesa ovisnih o NAD+-u stanicama. Istraživači još uvijek pokušavaju otkriti najbolji način davanja lijeka, posebno dok istražuju kako bi se mogao koristiti kod ljudi.
Vremenska dinamika aktivacije puta SIRT1
Još jedna važna stvar o kojoj treba razmišljati je koliko je vremena potrebno da SIRT1 počne djelovati nakon primjene liječenja. Kada je NNMT blokiran, razine NAD+ rastu prilično brzo, s promjenama koje se mogu vidjeti u roku od nekoliko sati do dana. Aktivnost SIRT1 ovisi o tome koliko je NAD+ dostupno, što znači da bolja funkcija deacetilaze počinje ubrzo nakon početka liječenja.
Ali tijekom tjedana do mjeseci, učinci na ekspresiju gena, proizvodnju mitohondrija i remodeliranje tkiva događaju se sporije.
Dugotrajne- studije na starim miševima pokazale su da je tretman koji je trajao šest mjeseci s vremenom poboljšao znakove starenja. Poboljšanja tjelesne izvedbe nastavila su se događati tijekom cijelog razdoblja liječenja. To sugerira da se remodeliranje tkiva posredovano SIRT1- mora aktivirati dulje vrijeme. Na isti način, promjene u upalnim markerima, mišićnoj masi i kognitivnim funkcijama dogodile su se tijekom vremena. Ovi trendovi u vremenu pokazuju da put SIRT1 ima učinke koji su i kratkoročne-promjene u metabolizmu i dugoročne promjene koje mijenjaju rad tkiva.
Kako 5 Amino 1MQ Injection podržava istraživanje stanica povezano sa SIRT1
Primjene u metaboličkim istraživanjima
Istraživači koji istražuju regulaciju metabolizma upotrijebili su 5 aminokiselina 1mq da bi istražili SIRT1. Kemikalija podiže razine NAD+ farmaceutski inhibicijom NNMT, što je bolje od prethodnih tehnika. Suplementacija prekursora NAD+ utječe na višestruke metaboličke putove; NNMT cilja na određeni enzim koji se obilno eksprimira u metaboličkim organima. To omogućuje bliže istraživanje metabolizma masnog tkiva i jetre.
Genetika i 5 aminokiselina 1 mqinjekcija peptidakoriste se u mnogim eksperimentima. Studije koje koriste SIRT1 deleciju ili knockdown miševe mogu odrediti ovise li metabolički učinci o SIRT1. Ova dva pristupa otkrivaju da je SIRT1 signalizacija neophodna za mnoge prednosti inhibicije NNMT. Prednosti uključuju poboljšanu funkciju mitohondrija, osjetljivost na inzulin i upalne pokazatelje.
Biologija starenja i studije dugovječnosti
Biologija starenja usredotočila se na aktiviranje mehanizama koji produljuju život, a SIRT1 je česta meta. 5 amino 1mq omogućuje istraživačima da vide ima li metabolička intervencija za aktiviranje SIRT1 iste -učinke produljenja života kao vježbanje ili restrikcija kalorija. Usporedne studije pokazuju da inhibicija NNMT-a poboljšava otpornost na stres, upalu i funkciju mitohondrija, poput ovih dokazanih terapija.
Studije dugovječnosti također ispituju imaju li samostalne terapije kumulativne prednosti ili bolje djeluju zajedno. 5 amino 1mq s vježbom, poboljšanom snagom stiska i stvaranjem mitohondrijskog ATP-a u studijama. Ova otkrića upućuju na to da bi metaboličke terapije usmjerene na nekoliko aspekata stanične aktivnosti mogle biti učinkovitije od pojedinačnih metoda. Ova kombinirana metoda može povećati vjerojatnost sveobuhvatnih postupaka protiv-starenja.
Stanični odgovor na stres i kontrola kvalitete
Istraživači ispituju kako aktivacija SIRT1 utječe više od metabolizma i upale. Ispituju se njegovi učinci na stanične reakcije na stres i kontrolu kvalitete. Kako starimo, autofagija se usporava, uzrokujući neispravan rad stanica. SIRT1 kontrolira gene autofagije i deacetilira proteine autofagije.
Kod starijih životinja, 5 aminokiselina 1 mq pojačalo je markere autofagije ATG5 i ATG7, što sugerira da je čišćenje stanica lakše. Liječenje je smanjilo nakupljanje proteina i povećalo održivost stanica u staničnoj liniji Huntingtonove bolesti. Ovi zaštitni učinci sugeriraju da SIRT1 pomaže mehanizmima kontrole kvalitete stanica u održavanju proteostaze i zdravlja organela. Ovi procesi vjerojatno doprinose zaštitnim prednostima koje se nalaze u mnogim modelima starenja i vrstama tkiva.
Zaključak
Veza između5 amino 1mq injekcija peptidai aktivnost SIRT1 pokazuje kako specifične biokemijske promjene mogu utjecati na putove koji vode duljem životu. Ova mala molekula pokreće procese posredovane SIRT1 koji pomažu stanicama da ostanu zdrave, metabolizam radi pravilno i odupiru se stresu blokirajući NNMT i podižući NAD+. U nekoliko životinjskih modela pretklinički dokazi pokazuju da se metabolizam, upala, kvaliteta mitohondrija i znakovi starenja poboljšavaju.
Istraživači još uvijek rade na tome da saznaju više o najboljim načinima doziranja, kako vrijeme funkcionira i koje bi vrste kombinacija mogle biti najbolje. Veza NNMT-NAD+-SIRT1 postaje sve zanimljivije područje proučavanja dok pokušavamo pronaći načine kako pomoći starijim osobama da ostanu u formi. Ovim putem spajaju se metabolička kontrola i signaliziranje dugovječnosti. To omogućuje pronalaženje načina za borbu protiv više od jednog dijela-propadanja povezanog sa starenjem u isto vrijeme.
FAQ
1. Zašto je SIRT1 važan za istraživanje starenja?
+
-
SIRT1 kontrolira kako stanice koriste energiju, kako reagiraju na stres i koliko su stabilni njihovi genomi. Proteinu je potreban NAD+ za deacetilaciju ciljnih proteina koji pomažu mitohondrijima u radu, drže upalu pod kontrolom i popravljaju DNK. Budući da radi toliko različitih stvari, SIRT1 je u središtu mnogih procesa starenja. Uključivanje je obećavajući način za podržavanje zdravog starenja i metaboličkog zdravlja.
2. Koja je razlika između5 aminokiselina 1 mqi hranjive tvari koje čine NAD+?
+
-
Obje metode pokušavaju povećati količinu NAD+ u tijelu, ali 5 amino 1mq to čini blokiranjem NNMT, enzima koji je visoko izražen u masnim stanicama i metaboličkim organima. Ovaj ograničeni proces nije isto što i dodavanje puno NAD+ prekursora. Korištenje metaboličkih modela za proučavanje inhibicije NNMT dovodi do povećanja NAD+ u određenim tkivima, što je popraćeno metaboličkim poboljšanjima. Ovo pruža jedinstven način da se promijeni ovaj važan put.
3. Koji podaci podupiru ideju da su inhibicija NNMT i aktivnost SIRT1 povezani?
+
-
Nekoliko studija na životinjama pokazuje da blokiranje NNMT-a podiže razinu NAD+ u tkivu dva do tri puta, zajedno s višim markerima aktivnosti SIRT1. Molekularne studije pokazuju da se više deacetilacije događa s poznatim ciljevima SIRT1, kao što su PGC-1 i PPAR- . Također, mnoge korisne prednosti zahtijevaju da SIRT1 bude učinkovit, kao što je prikazano u genetskim modelima gdje siRNA koja cilja SIRT1 zaustavlja metabolička poboljšanja do kojih dolazi nakon inhibicije NNMT.
Partner s BLOOM TECH-om za potrebe istraživanja vaših 5 amino 1MQ peptidnih injekcija
Kako istraživanje aktiviranja SIRT1 i mijenjanja metabolizma nastavlja napredovati, laboratorijima i organizacijama koje rade-suvremene studije postaje važnije imati pouzdan5 aminokiselina 1 mqinjekcija peptidadobavljač postaje ključan za laboratorije i organizacije koje provode-suvremene studije. BLOOM TECH donosi više od 12 godina stručnosti u organskoj sintezi i farmaceutskim intermedijerima, podržavajući istraživačke institucije, farmaceutske tvrtke i CDMO-ove širom svijeta spojevima visoke -čistoće potkrijepljenim opsežnom analitičkom dokumentacijom.
Naši GMP-certificirani proizvodni pogoni zadovoljavaju međunarodne regulatorne standarde, uključujući US-FDA, EU-GMP i PMDA certifikate, osiguravajući dosljednu kvalitetu za vaše istraživačke aplikacije. Pružamo detaljne analitičke podatke, uključujući rezultate HPLC-a i masene spektrometrije, dosljednost--serije i fleksibilne opcije pakiranja prilagođene eksperimentalnim zahtjevima. Naš profesionalni tim za istraživanje i razvoj nudi tehničku podršku tijekom vašeg istraživačkog procesa, od početnog upita do proizvodnje velikih razmjera.
Bilo da istražujete metaboličke putove, provodite studije starenja ili razvijate nove intervencije, BLOOM TECH pruža pouzdanu stabilnost opskrbnog lanca i konkurentnu cjenovnu strukturu dizajniranu za dugoročna-partnerstva. Naš sustav osiguranja kvalitete uključuje trostruke-protokole provjere-tvorničko testiranje, interni QA/QC i-certifikaciju treće strane-koji jamči integritet materijala za vaša kritična istraživanja.
Obratite se našem timu danas kako biste razgovarali o svojim zahtjevima za ubrizgavanje peptida od 5 amino 1mq i otkrili kako BLOOM TECH-ova platforma za-usluge na jednom mjestu može ubrzati vaše ciljeve istraživanja. Kontaktirajte nas naSales@bloomtechz.comza detaljne specifikacije proizvoda, regulatornu dokumentaciju i prilagođena rješenja za vaše specifične primjene.
Reference
1. Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. Obaranje nikotinamid N-metiltransferaze štiti od pretilosti-prouzročene dijetom. Priroda. 2014;508(7495):258-262.
2. Komatsu M, Kanda T, Urai H, et al. Aktivacija NNMT-a može pridonijeti razvoju bolesti masne jetre moduliranjem metabolizma NAD+. Znanstvena izvješća. 2018;8:8637.
3. Revollo JR, Grimm AA, Imai S. Put biosinteze NAD posredovan nikotinamid fosforiboziltransferazom regulira aktivnost Sir2 u stanicama sisavaca. Journal of Biological Chemistry. 2004;279(49):50754-50763.
4. Cantó C, Auwerx J. Ograničenje kalorija, SIRT1 i dugovječnost. Trendovi u endokrinologiji i metabolizmu. 2009;20(7):325-331.
5. Stromsdorfer KL, Yamaguchi S, Yoon MJ, et al. NAMPT-posredovana NAD+ biosinteza u adipocitima regulira funkciju masnog tkiva i više{4}}organsku osjetljivost na inzulin kod miševa. Ćelijska izvješća. 2016;16(7):1851-1860.
6. Verdin E. NAD+ u starenju, metabolizmu i neurodegeneraciji. Znanost. 2015;350(6265):1208-1213.
